Jakie badania po pierwszym poronieniu?

Chociaż obecny stan wiedzy często nie pozwala przewidzieć lub powstrzymać rozpoczętego poronienia, to jednak odpowiednie badania pozwolą na rozpoznanie przyczyny poronienia. Odpowiednia diagnostyka umożliwi terapię, dzięki której kolejna ciąża ma ogromną szansę na zakończenie się porodem zdrowego dziecka. Jakie więc badania należy przeprowadzić po pierwszym poronieniu?

Już po pierwszym poronieniu możesz zyskać cenne informacje, które pomogą Ci począć i urodzić zdrowe dziecko w przyszłości. Nie zwlekaj więc z diagnostyką – im szybciej poznasz przyczynę poronienia, tym lepiej przygotujesz się do kolejnej ciąży.

 

Oto trzy istotne badania, które warto wykonać po pierwszej utracie dziecka:

Badania genetyczne po poronieniu na materiale dziecka – od nich najlepiej rozpocząć

Dlaczego? Dzięki nim będzie wiadomo, czy za poronienie odpowiadały losowe wady genetyczne dziecka. Powodują one aż ok. 70% wszystkich utrat ciąży, dlatego wielu rodziców może zakończyć diagnostykę już na tym etapie. Takie wady najczęściej pojawiają się spontanicznie i niezależnie od rodziców.


Co więcej: ryzyko, że wystąpią w Twojej kolejnej ciąży jest bardzo niewielkie, co pozwala zmniejszyć poczucie winy i szybciej wrócić do równowagi psychicznej.

Badanie płci po poronieniu – dzięki niemu skorzystasz ze swoich praw

Określenie płci dziecka badaniem genetycznym jest możliwe niezależnie od momentu poronienia. Dzięki temu – nawet jeśli poroniłaś już w 8. tygodniu – masz możliwość skorzystania z należnych Ci praw.


Żeby zarejestrować dziecko w Urzędzie Stanu Cywilnego, a następnie przejść na skrócony urlop macierzyński i odebrać zasiłek pogrzebowy płeć dziecka musi być bowiem określona. Tylko wtedy lekarz wyda niezbędny dokument – kartę martwego urodzenia.


Prawidłowe zabezpieczenie próbek – o tym warto pamiętać! Jedynie wówczas możliwe będzie wykonanie badań na materiale dziecka. Przy poronieniu w szpitalu zabezpiecza go personel medyczny. Jeśli poroniłaś w domu, możesz zrobić to również sama. Ważne, aby materiał (np. fragmenty kosmówki, pępowiny lub łożyska) umieścić w sterylnym pojemnik z solą fizjologiczną, a następnie dokładnie zakręcić i zabezpieczyć nakrętkę.


Umieszczanie próbki w formalinie jest błędem – degraduje ona DNA. Możesz przekazać do laboratorium kilka próbek w soli fizjologicznej, żeby specjalista mógł wybrać tę najlepszej jakości.

Badania po poronieniu w kierunku trombofilii wrodzonej

Trombofilia wrodzona (genetyczna tendencja do nadkrzepliwości krwi) może powodować poronienia i inne komplikacje w czasie ciąży. Nie daje jednak widocznych objawów, więc jedyną metodą diagnostyczną jest test DNA. Dzięki badaniu można zapobiegać jej niebezpiecznym skutkom – lekarz od początku wie, jak powinien prowadzić ciążę i czy włączenie prostego leczenia jest konieczne.


Pamiętaj, że nieleczona trombofilia wrodzona naraża Cię również na wystąpienie niebezpiecznej dla zdrowia i życia zakrzepicy.


Artykuł powstał we współpracy z portalem www.poronilam.pl

 

PARTNERZY

 

2017-07-13